Der Cheffe von BioNTech meint, dass die EMA ca. 2 Wochen nach der FDA ihren Segen gibt:
20.08 Uhr: Der Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech könnte bereits im Dezember zugelassen werden. Das sagte der Geschäftsführer des Unternehmens, Ugur Sahin, der Nachrichtenagentur Reuters.
Wenn alles gut gehe, könne die US-Behörde FDA bereits in der ersten Dezemberhälfte eine Notfallzulassung erteilen. Eine Zulassung der Europäischen Union könne hingegen in der zweiten Dezemberhälfte folgen, sagte er.
yepp, auch gerade im radio gehört. würde heissen wenn alles klappt ist die zulassung vor weichnachten da .... und dann wird es lustig 
die tschechen haben vorgeschagen dass ein kleineres EU land als testgebiet so schnell wie möglich durchgeimpft wird. ob sie dabei sich selbst gemeint haben ... 
man kann aber nicth sagen das sowas keinen sinn hätte, nur wer will schon freiwillig versuchskaninchen werden .... 
