Natürlich werden Impfstoffe ausreichend auf Nebenwirkungen getestet, anders bekommt man sie ja auf dem EU/US-Markt gar nicht zugelassen. Das ist alles hoch reguliert.
Unter Normalbedingungen stimmt das. Ist aber gerade nicht normal.
Wenn alle Seiten - Behörde und Pharmaindustrie - unter erheblichem Druck stehen, kann man sich logischerweise auch auf Abkürzungen in der Zulassung verständigen. Das ist ja gerade in Amerika zurzeit ein massives Thema und sehr sichtbar.